小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮癥，是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此癥并發(fā)病。據(jù)流行病學研究發(fā)現(xiàn)：小腦萎縮其危險因素有數(shù)十種，其中較肯定的因素有高齡、家族史和因頭部外傷出現(xiàn)意識喪失的腦外傷...[詳細]

遺傳性共濟失調(diào)(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調(diào)為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦干，多于成年發(fā)病。癥狀表現(xiàn)為平衡障礙、進行性肢體協(xié)調(diào)運動障礙、步態(tài)不穩(wěn)、構(gòu)音障礙、眼球運動障礙等，并可伴有復(fù)雜的神經(jīng)系...[詳細]

脊髓小腦性共濟失調(diào)(spinocerebellar ataxia，SCA)是指由遺傳因素所致的以共濟運動障礙為主要臨床表現(xiàn)的一類神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃外，還可伴有眼球運動障礙、視神經(jīng)萎縮、錐體束征、肌萎縮和癡呆等，俗稱企鵝病。發(fā)病率約為1～5/10萬...[詳細]

小腦萎縮一直都是人們比較關(guān)心的話題，那么小腦萎縮到底是怎么回事呢?首先，讓我們先來了解一下小腦的結(jié)構(gòu)和功能。小腦位于大腦半球后方，覆蓋在腦橋及延髓之上，橫跨在中腦和延髓之間，它由胚胎早期的菱腦分化而來，小腦通過它與大腦、腦干和脊髓之間豐...[詳細]

脊髓小腦萎縮癥即小腦萎縮癥(Spinocerebellar Atrophy)，是一種以損害脊髓及小腦為主、慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。其癥狀主要是以運動失調(diào)為主，患者會出現(xiàn)站立不穩(wěn)、步態(tài)蹣跚、不能直線行走等。小腦萎縮如不及時診斷治療，將有可能引發(fā)一系列...[詳細]

小腦萎縮癥(Spinocerebellar Atrophy)，又稱脊髓小腦萎縮癥或脊髓小腦失調(diào)癥(Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA)，以漸進性的步伐不協(xié)調(diào)為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調(diào)。這類患者發(fā)病后，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族...[詳細]

近年來老年人小腦萎縮的發(fā)病逐漸升高，它是中老年期最常見的一種腦供血供氧不足及腦組織體積縮小和腦細胞數(shù)目日漸減少的慢性、進行性疾病，可導致記憶力減退、情緒不穩(wěn)、思維能力減退、注意力不能集中、嚴重時可發(fā)展為癡呆等，給患者帶來的危害是比較大...[詳細]

小腦萎縮又被叫做脊髓小腦萎縮癥，既可見于一些遺傳性、變性性疾病，也可見于某些急性病程如急性小腦炎的后期及某些藥物中毒等。 小腦萎縮是一種嚴重的疾病,尤其是以老年人多見。 老人小腦萎縮最常見的表現(xiàn)就是小腦受損后引起的平衡功能受損，具體癥...[詳細]